应聘职位
职位描述：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；离退休干部优先
1．收集新产品、新技术方面的资料；
2．统计新产品在市场的发展情况，进行市场预测；
3．根据公司总体规划和生产需要，挑选可行性较高的...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；离退休干部优先
1. 负责MAH体系建设和维护；
2. 负责OOS/OOT、偏差、CAPA、变更管理；
3. 参与公司内外部审计，如自检、...
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应聘职位
职位描述：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；离退休干部优先
1、负责成品组成品检验、留样以及成品样品的接收；
2、负责进行实验室的验证工作，配合生产部、设备部完成设备和产品工艺验证；
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应聘职位
职位描述：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；
1、全面负责生产的整体运营管理，包括生产、质量、仓储及功能支援相关部门；
2、对工厂生产运营情况进行监督、检查和指导，对工厂营运效率、预算、成本、质量和安全负责；
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应聘职位
职位描述：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；
1、负责对基地种植物的技术指导；
2、负责对种植物的专题科研；
3、负责对种植物的推广与培训。
4、可接受外派
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应聘职位
职位描述：
不限年龄、性别，不限户籍所在地，全国各地的人才均可投简历，一经聘用，待遇从优，并提供食宿；离退休干部优先
1、负责药物批文的办理及成果转让工作；
2、负责批文买卖委托及加工；
3、熟悉国家药物批文政策；
4、有药监局工作经验及离退休工作人员者优先。
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应聘职位
职位描述：
1、 质量管理工作，贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章
2、 对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责
3、 熟悉国家药物批文政策。
4、 制药工程、医学检验或生...
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应聘职位
职位描述：
GSP申请业务对应、各申请流程管理和监督；
公司品质管理体系的建立、完善；
社内外重要案件对应及处理（内部监察、证照更新等）；
医药品信息的收集分析、合理使用已获得的信息；
产品进口业务的管理，与各方的协作等
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应聘职位
职位描述：
GSP申请业务对应、申请资料制作、进度跟踪及汇报；
品质管理制度的制定、实施、日常SOP的制定维护；
政府部门的对应（CFDA等）、配合外部监察、品质管理改善等；
政府情报的收集及分析、分享；产品进口与外部公司的协作等
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应聘职位
职位描述：
1.人数： 1人
任职要求：
1、医学检验、生物技术类相关专业，本科及以上学历（有检验相关工作经验者优先）；
2、良好的语言表达和沟通能力，工作积极主动，能独立开展工作；
3、热爱本职工作，勤奋好学，能主动学习提高自己专业水平。
4、品行端正，吃苦耐劳
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应聘职位
职位描述：
1人数：1-2人
岗位要求：
1、硕士以上学历，干细胞相关方向，有一定相关研发经验者优先。
2、专业技能娴熟、能独立设计完成实验，具备创新性思维。
3、善于沟通，有团队协作精神。
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责按行业主管部门及供应商要求进行相关数据维护、上传。
2、负责公司ERP系统中往来单位、商品信息及相关货物字典的录入、维护。
3、负责首营企业、首营品种和客商资质的质量初步审核及档案建立、维护。
4、负责商品质量档案建立健全。
5、规范公司质量管理体系...
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应聘职位
职位描述：
具有药学、生物学等相关学科专业证书者，熟悉国家相关的法律法规，对所经营的药品通过电子监管网进行数据采集报送，各种药品的资料档案的管理，负责公司药品量的查询、质量的投诉及相关的资料管理。有执业药师证者、经验丰富者，可待遇从优。
岗位要求： 1、 熟悉国家有关药品、医疗器械...
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应聘职位
职位描述：
具有药学、生物学等相关学科专业证书者，熟悉国家相关的法律法规，对所经营的药品通过电子监管网进行数据采集报送，各种药品的资料档案的管理，负责公司药品量的查询、质量的投诉及相关的资料管理。有执业药师证者、经验丰富者，可待遇从优。
岗位要求： 1、 熟悉国家有关药品、医疗器械...
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应聘职位
职位描述：
1、职位描述：
制定、审核公司质量制度；参与制定各部门质量目标，考核各部门质量目标完成情况；组织实施内、外部审计及整改工作；批准质量体系及GMP培训计划；指导各子公司质量管理工作；全面负责公司质量管理工作。
2、应聘条件
性别不限，年龄30-45，本科以上学历药...
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应聘职位
职位描述：
1、职位描述：
负责生产现场质量监督，巡查、抽样等工作。负责留样观察、质量统计、不良反应信息的整理和跟踪监测等工作，爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神和团队协作精神，具有较强的沟通协调能力。
2、应聘条件：
性别不限，年龄25-40，学历大专以上学历，三年以上制药...
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应聘职位
职位描述：
工作范围；
华南地区（广东、广西、海南）
华东地区（江苏、浙江、上海）、
华中地区（湖南 、湖北、安徽、山东、江西）、
华北地区（北京、天津、山西、河北、陕西）
西南地区（云南、重庆、四川）
东北地区（黑龙江、吉林、辽宁）
岗位职责：
1. 充分理解...
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应聘职位
职位描述：
1、协助生产部经理或者主管建立健全体外诊断试剂和仪器生产相关质量管理体系文件；
2、按照生产计划和产品生产工艺规程严格实施生产，确保生产符合药监法规和技术要求的要求；
3、根据生产计划完成配液、分装、组装等生产过程，并完成各项过程和环境记录；
4、负责一般生产区、洁净生产区...
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应聘职位
龙康医药科技集团
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学历要求：中专 |
工作经验：不限 |
公司性质： |
公司规模：
职位描述：
岗位描述：
1、根据药品法和GSP等要求认真审核合作客户的资质；
2、负责收集药监局等部门发布的相关质量信息；
3、负责药品质量管理控制与管理工作；
4、协助开展公司药品质量管理的教育和培训。
职位要求：
1、医学检验专业，中专专或以上学历；
2、认真、细心、诚...
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应聘职位
龙康医药科技集团
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学历要求：大专 |
工作经验：3年以上 |
公司性质： |
公司规模：
职位描述：
岗位职责：
1.负责新厂筹建、人员配置及安排工作；
2.参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施生产战略规划；
3.制定、执行、调控生产过程中各项工艺、质量、设备、产量、成本等指标；
4.建立健全生产、质量、工艺等管理制度，确保持续、稳定的提供满足客户要求的产品...
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应聘职位
龙康医药科技集团
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学历要求：中专 |
工作经验：毕业生 |
公司性质： |
公司规模：
职位描述：
上班地点：番禺区化龙镇龙强街
岗位职责：
1、负责药品验收质量控制与管理工作；
2、负责处理药检扫描、上传等工作；
3、认真执行药品法及gsp相关法律法规。
岗位要求：
1、大专或以上学历，中药学专业；
2、认真、细心、真诚，具有良好的沟通协调能力和团队协作...
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应聘职位
龙康医药科技集团
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学历要求：中专 |
工作经验：毕业生 |
公司性质： |
公司规模：
职位描述：
此岗位工作地点：广州市番禺区化龙镇（仙岭村公交车站旁）
岗位描述：
1、负责日常药品进出仓和相关单据的整理；
2、定期做好盘点工作，做到药品清单与实际库存相符；
3、随时了解仓库的储备情况，有无储备不足或超储积压、呆滞和不需要现象的发生，并及时上报；
4、定期上报不合格...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、建立健全规范的内部、外部合规体系；
2、从法律零风险角度审核及评价业务项目的可靠性、可行性，对项目进行监管、稽核、控制项目风险，并每月向公司上报要求的合规报告；
3、负责对公司的经营管理和决策提供法律建议。
4、识别、监测和报告与公司经营活动相关的合规风险...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责制定工厂验证管理、计量管理、质量管理体系方针制度。协助经理制定、完善企业的验证管理体系，制定和修订相关文件。
2、负责对验证工程师进行验证过程偏差调查、OOS调查指导，验证执行过程协调。
3、根据需要参与变更控制、纠正与预防措施的审核与评估。负责指定岗位...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责公司对外宣传平台（网站、电子期刊、微信等）的建设与信息搜集、编辑、审校等工作；
2、完成信息内容的策划和日常更新与维护；
3、编写各类宣传平台的宣传资料及相关产品资料；
4、配合公司其他部门组织策划企业文化、策划推广、客户答谢等活动，并参与执行...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、审核制药厂与质量风险控制相关文件；
2、配负责申报资料整理和认证资料的申报；参与GMP认证/质量审计现场检查，对缺陷项整改确认和报告；
3、定期对国内、国外与GMP相关法规进行识别和整理，形成文档管理；
4、审核验证文件，保证验证方案的合理性及符合性，对验...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责与相关政府部门的联络与定期沟通，为公司建立、拓展及维护良好的政府关系及沟通渠道；
2、收集及掌握最新政策信息并根据市场动向分析和提案；
3、配合项目申报及管理；
4、负责公共关系的开拓、维护及管理。
任职资格：
1、形象气质佳，本科以...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、根据公司要求及项目调研情况，编写项目开发可行性报告，制定项目研发规划并负责实施；指导组员进行项目开发工作；撰写申报资料。
2、召开项目组会议，监控项目进展情况，及时发现问题并提出存在问题的解决方案；
3、从事项目具体研究工作，对全套申报资料进行审核，对全套原...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、配合新产品的筛选\立项；
2、根据新产品开发计划，负责药学研究及注册资料编写工作；
3、参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题，组织人员进行重大技术攻关；
4、组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势。负责产品配方研究、工艺研究、质量标准研究、分析方...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、 开展化学产品研究开发实验、工艺放大和路线优化、中试生产等；
2、 参与化学新品研究开发方案的制定；
3、 参与产品研究CRO单位的监查和进度质量控制；
4、 参与产品申报资料的撰写；
5、 科学、高效地完成公司安排的各项工作。
任职资格：
1、...
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应聘职位
职位描述：
职位职责：
1、开展注射剂的系统性规范研究；
2、指导制订注射剂研究项目的研究计划，并按方案推进研究进度；
3、负责注射剂批文的引进及转让，包括转让信息收集及初步洽谈。
任职资格：
1、学历要求：本科及以上学历；
2、专业要求：药物制剂等相关专业；
3、工作经验：在...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责公司有关文件、文稿的起草，公司各部门往来文件的批转发存，记录公司年度大事，做好会议组织、安排，经营资料管理，协助总经理进行企业形象对外宣传，协调政府、行业的关系，接待来访客人。
2、对公司战略目标进行分解，编制公司经营计划纲要，下发总经理的各项决议。
3...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责运行公司质量管理体系，并组织实施,定期开展质量内审；
2、具备药品注册报批工作能力
3、制订年度质量和GMP工作计划，确定方针目标；
4、负责产品现场控制和产品放行；
5、负责QA其他主管证工作；
6、负责QA相关的SOP的编制、修订和审核；
7...
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应聘职位
职位描述：
工作职责：
1、负责QC人员的培训和考核，QC培训计划的批准，提高人员效率，完成人员控制目标；
2、合理分配设备和人员，组织实施检验工作。对QC部所提供数据的真实性、准确性、及时性负管理责任，负责QC检验报告的批准；
3、负责监督QC检验、文件、设施、设备的管理，并保证其符...
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应聘职位
职位描述：
岗位职责：
1、负责公司质量活动的具体计划组织协调、质量信息交流反馈工作；
2、负责产品质量档案的管理工作；
3、负责组织制定和修订物料，质量标准和检验操作规程，QA、QC管理规程，制定QA和QC的岗位职责及人员分工；
4、负责本公司药品的标签、说明书、包装标签说明书墨稿...
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