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      职位名称 公司名称 学历要求 工作地点 更新日期
      药物批文研究员 中国三优集团西南医药研究院 大专 成都市 2023-03-28
      保健食品注册专员 北京聚仁康生物技术开发有限公司 本科 北京 2022-07-18
      产品注册总监 天津康希诺生物技术有限公司 硕士 天津 2022-07-18
      药品注册申报员 三金集团湖南三金制药有限责任公司 本科 常德市 2022-07-18
      应聘职位
      药物批文研究员
      中国三优集团西南医药研究院 | 学历要求:大专| 工作经验:5年以上| 公司性质:| 公司规模:

      职位描述:

      不限年龄、性别,不限户籍所在地,全国各地的人才均可投简历,一经聘用,待遇从优,并提供食宿;离退休干部优先 1、负责药物批文的办理及成果转让工作; 2、负责批文买卖委托及加工; 3、熟悉国家药物批文政策; 4、有药监局工作经验及离退休工作人员者优先。
      应聘职位
      保健食品注册专员
      北京聚仁康生物技术开发有限公司 | 学历要求:本科| 工作经验:2年以上| 公司性质:| 公司规模:

      职位描述:

      岗位职责: 1、全面负责保健食品的申报工作; 2、按保健食品申报资料的要求进行资料整理和编写; 3、申报过程的实施和注册进度的跟进; 4、负责与审评、审批、技术复核部门的沟通工作; 5、按照要求协助完成样品的抽样、封样及受理工作; 6、跟踪审评意见,及时完...
      应聘职位
      产品注册总监
      天津康希诺生物技术有限公司 | 学历要求:硕士| 工作经验:8年以上| 公司性质:| 公司规模:

      职位描述:

      职位描述: 1. 负责产品注册项目的组织、实施、执行和管理工作; 2. 负责产品注册资料的独立撰写和整理;并保证在规定时间内完成申报; 3. 跟踪项目研发及注册申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题,保证新药注册环节的顺利进行;跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程,...
      应聘职位
      药品注册申报员
      三金集团湖南三金制药有限责任公司 | 学历要求:本科| 工作经验:2年以上| 公司性质:| 公司规模:

      职位描述:

      整理药品注册申报资料,审核各试制人员或研发单位编写的注册申报资料,负责向药监部门提交注册申报资料,协调核查与注册检验,药监审批跟进等工作,省、市科技等部门项目资金申报、答辩、结题。 药学、中药学等相关专业本科以上学历。从事相关工作经验2年以上。 年薪4-5万。
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